A: 按照《化妆品监督管理条例》有关要求，牙膏参照有关普通化妆品的规定进行管理。《办法》明确国家药监局及县级以上负责药品监督管理的部门负责牙膏监管工作。

A: 《办法》规定，牙膏的功效宣称评价应当符合法律、法规、强制性国家标准、技术规范和国家药监局规定的质量安全和功效宣称评价有关要求，保证功效宣称评价结果的科学性、准确性和可靠性。

消费者需要注意：目前市场上随意宣称牙膏具有“消炎镇痛、止血”“促进幼儿长牙”“修补牙洞”“闭合牙缝”“稳固牙齿松动”“让牙齿再生”“治疗幽门螺杆菌”等情况层出不穷，部分宣称与药品、医疗器械的界限模糊，严重误导了消费者，也给消费者健康带来极大的安全隐患。

针对虚假、夸大宣称等问题，《办法》规定，牙膏备案人应当在备案时公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要，接受社会监督。牙膏的功效宣称评价应当符合法律、法规、强制性国家标准、技术规范和国家药监局规定的质量安全和功效宣称评价有关要求，保证功效宣称评价结果的科学性、准确性和可靠性。

A: 《办法》规定，宣称适用于儿童的牙膏产品应当符合儿童牙膏的规定，儿童牙膏的功效仅限于清洁和防龋两个功能，不允许宣称其他的功效，儿童的牙膏也和儿童化妆品一样要标注“小金盾”标志。

A: 《办法》规定，牙膏实行备案管理，国产牙膏应当在上市销售前向备案人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案，进口牙膏应当在进口前向国家药监局备案。从事牙膏生产活动，应当依法取得生产许可。